宁夏回族自治区农药管理办法(1999)

    宁夏回族自治区人民政府
    【颁布日期】1999.12.28
    【实施日期】1999.12.28
    第一章 总则
    第一条 为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理,保证农药质量,保护农业、林业生产和生态环境,维护人畜安全,根据国务院《农药管理条例》,结合自治区实际,制定本办法。
    第二条 凡在自治区行政区域内从事农药生产(含原药生产、制剂加工和分装,下同)、经营和使用的单位和个人,应当遵守本办法。
    第三条 自治区农业行政主管部门负责全区农药的监督管理工作,并协助国务院农业行政主管部门做好全区的农药登记工作;县(区)人民政府、设区的市人民政府及行署农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。
    行署及县级以上人民政府农业行政主管部门,可以委托符合法定条件的组织实施农药监督管理的具体工作。
    自治区化学工业行政管理部门负责全区农药生产的监督管理工作。
    县级以上人民政府其他有关行政管理部门,在各自的职权范围内负责有关的农药监督管理工作。
    第四条 农业或者化学工业行政管理部门行政执法人员应当符合下列条件:
    (一)具有大专以上文化学历;
    (二)从事植保或者化学工业管理工作三年以上;
    (三)由自治区农业行政主管部门或者化学工业行政管理部门培训考核合格。
    第五条 农业行政执法人员履行职务时,应当有两人以上参加,并出示证件。
    农业行政执法人员可以按照规定抽取样品和索取有关资料,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。
    经行政机关负责人批准,农业行政执法人员可以对假农药、劣质农药、过期农药、禁用农药、无登记证农药、没有标签或者标签残缺不清的农药进行登记保存。
    第六条 禁止生产、经营和使用假农药、劣质农药以及国家明令禁止生产或者撤销登记的农药。

    第二章 农药登记管理
    第七条 自治区实行农药登记

www.dichanshequ.com 制度。生产农药和进口农药,必须进行登记。农药登记管理的具体工作由自治区农业行政主管部门所属的农药检定机构(以下简称自治区农药检定机构)负责。
    申请农药登记,必须按照国家农药登记资料的要求,向自治区农药检定机构提供农药样品和产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签等方面的资料,由自治区农药检定机构进行初审后,报经国务院农业行政主管部门评审合格,取得《农药登记证》。
    第八条 自治区实行农药分装登记制度。凡在自治区行政区域内进行农药分装生产的企业,应当经自治区农药检定机构初审,由国务院农业行政主管部门审查批准。
    第九条 申请办理农药分装登记时应当提供以下资料:
    (一)分装企业概况;
    (二)原包装产品来源;
    (三)分装前后产品质量抽检报告及相关农药的国家标准、行业标准或者企业标准;
    (四)经原药生产企业同意且注明是否使用原生产企业商品名的授权书;
    (五)样品250克(毫升)。
    第十条 农药生产企业应当配备专业人员负责农药登记工作。申请农药登记的人员应当接受自治区农药检定机构或者国务院农业行政主管部门的业务培训。
    第十一条 农药研制者在自治区行政区域内进行新农药(包括从自治区以外引进国产农药、进口农药)田间试验的,应当报自治区农药检定机构进行初审,报国务院农业行政主管部门审批,取得国务院农业行政主管部门的田间试验许可。农药田间试验各方应当按照国家农药田间试验的规定签定试验合同,试验合同应当报国务院农业行政主管部门备案。
    农药田间试验应当由取得国务院农业行政主管部门农药药效田间试验认证资格的单位承担。
    未取得国务院农业行政主管部门田间试验许可,其得到的农药试验结果不予认可。

    第三章 农药生产管理
    第十二条 开办农药生产企业(包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间),应当具备下列条件,并经自治区化学工业行政管理部门审核同意,报国务院化学工业行政主管部门批准;但是,法律、行政法规对企业设立的条件和审核或者批准机关另有规定的,从其规定:
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www.dichanshequ.com sp; (一)有与其生产的农药相适应的技术人员;
    (二)有与其生产的农药相适应的厂房、生产设施和卫生环境;
    (三)具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施和相应的劳动、卫生管理制度;
    (四)所生产的农药是依法取得农药登记的农药;
    (五)有产品质量标准和产品质量保证体系;
    (六)具有符合国家环境保护要求的污染防治设施和措施,并且污染物排放不超过国家和自治区的排放标准。
    农药生产企业经批准后,方可依法向工商行政管理部门申请领取营业执照。
    第十三条 自治区实行农药生产许可制度。生产有国家标准或者行业标准农药的,应当向国务院化学工业行政主管部门申请农药生产许可证。生产尚未制定国家标准、行业标准但已有企业标准农药的,经自治区化学工业行政管理部门审核同意,报国务院化学工业行政主管部门批准后,发给农药生产批准文件。
    第十四条 农药产品包装必须贴有标签或者附说明书,标签应当紧贴或者印刷在农药包装物上。标签或者说明书内容应当包括:
    (一)农药名称(有效成分名称、含量、剂型),进口农药的中文商品名;
    (二)农药登记证号、临时登记证号、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号;
    (三)净重量(克或公斤)或净容量(毫升或升);
    (四)企业名称、地址;
    (五)农药类别(杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、除草剂、杀鼠剂、杀线虫剂、植物生长调节剂等);
    (六)使用说明(生产特点、登记作物及防治对象、施药时期、用药量、施药方法、限用范围、与其他农药或物质的禁忌);
    (七)毒性标志及注意事项(中毒的主要症状和急救措施、安全警句、安全间隔期、储存的特殊要求);
    (八)生产日期、生产批号、有效期;
    (九)农药分装的,应当注明分装单位。
    标签内容应当经自治区农药检定机构审核批准;修改标签内容的,其标签内容必须进行重新报批。
    第十五条 农药产品出厂前应当进行质量检验并附质量检验合格证;不符合产品质量标准的不得出厂。

    第四章 农药经营管理
    第十六条 自治区实行农药经营许可制度。经营农药的单位(仅经营卫生杀虫剂的除外)应当具备下列条件和法律、法规规定的条件,经县级以上农业行政主管部门审核,取得《农药经营许可证》,并持证向工商行政管理部门申请领取营业执照后,方可经营农药:
    (一)有本办法第十八条规定的农药销售人员;
    (二)有与其经营的农药相适应的营业场所、设备、仓储设施、安全防护措施和环境污染防治设施、措施

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    (三)有与其经营农药相适应的规章制度;
    (四)有与其经营农药相适应的质量管理制度和管理手段。
    《农药经营许可证》有效期限三年;《农药经营许可证》每年审验一次,未经审验的无效。
    《农药经营许可证》由自治区农业行政主管部门统一印制编号并盖章后,由县级以上人民政府农业行政主管部门分级核发。
    第十七条 除下列单位可以经营农药以外,其他任何单位和个人不得经营农药:
    (一)各级供销合作社的农业生产资料经营单位;
    (二)植物保护站;
    (三)土壤肥料站;
    (四)农业、林业技术推广机构;
    (五)森林病虫害防治机构;
    (六)农药生产企业。
    农垦系统农业生产资料经营单位按照直供原则,可以经营农药。

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